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第七节　如何获得完美的荧光定量PCR结果

传统PCR技术检测的是核酸扩增反应后的终产物，无法判断指数扩增期在哪一个循环段。有实验发现，将同一个样本扩增96次，得到的终产物数据都不一样，因此其本质上存在无法解决的缺陷。而荧光定量PCR （ real-time quantitative polymerase chain reaction ， qPCR ）是在反应体系中加入荧光基团，能够实现动态检测每个循环的进行，通过Ct值和标准曲线对样品DNA/cDNA的起始浓度进行定量。近年来，在国际研究领域中， qPCR技术已经全面代替了传统PCR来进行核酸定量 ......

——《实验技术中的'惑'与'获'》
书名：《实验技术中的'惑'与'获'》
栏目：实验技术中的'惑'与'获' > 第一篇　核酸技术 > 第四章　PCR技术
作者：顾兵 王华 王汉军
参编：KarlaHaack，潘世扬，王玮，童明庆，饶建宇
页码：54-56
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2013-01-01
▲ [解剖学、组织学]图370 男性盆腔冠状切面（模式图）Cornalsectionfmalepviccaty．Diagrm
▼ [临床表现](三)脑树胶样肿( cerebral gummas)

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