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[文献资料]三、芬太尼类

芬太尼、阿芬太尼、舒芬太尼及瑞芬太尼的时量相关半衰期见图7 - 1 。舒芬太尼和阿芬太尼的作用与芬太尼基本相同,只是舒芬太尼的镇痛作用更强,约为芬太尼的5 ~ 10倍,作用持续时间约为其2倍,阿芬太尼的镇痛强度较芬太尼小,为其1 / 4 ,作用持续时间为其1 / 3 。尽管阿芬太尼的亲脂性低,但由于其pKa为6.8 ,低于生理性pH ,故在体内pH 7.4条件下, 85%阿芬太尼呈非解离状态(芬太尼仅为9% ) ,因而透过血-脑脊液屏障的比例也大,起效更迅速。阿芬太尼在肝内迅速转化为无药理活性的代谢物,主 ......

——《临床麻醉学理论与实践》
书名:《临床麻醉学理论与实践》
栏目:临床麻醉学理论与实践 > 第二篇 麻醉药理 > 第7章 麻醉性镇痛药 > 第二节 阿片受体激动药
作者:俞卫锋 石学银 姚尚龙
参编:刘 进,黄宇光,熊利泽,方向明,郭曲练
页码:151-153
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-04-01
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