药代学:口服易吸收, Tmax为( 1.5 ± 0.7 )小时, T1 / 2约2 ~ 7小时。主要以代谢物产物形式经肾脏排泄, 8%由粪便排泄。能缩短清醒期和延长非快速动眼( nonrapid eye movement , NREM )第Ⅰ期睡眠,对第Ⅱ 、 Ⅳ期睡眠影响较小。不良反应:常见为偏头痛、视力减退、乏力、眩晕、肌无力,以及过度镇静。老年及肝肾功能不全者慎用。 ......