[速览]第四节 先天性内耳畸形

先天性内耳畸形（congenital malformation of inner ear）亦称先天性迷路畸形（congeni tal malformation of labyrinth），是胚胎发育早期（胚胎第3～23周）受遗传因素、病毒感染或药物及其他不良理化因素影响，致听泡发育障碍所致，是造成先天性听力障碍的重要原因。先天性内耳畸形可以单独发生，亦可伴随外耳、中耳畸形，部分病例伴有颜面器官、眼、口、齿畸形和（或）伴有肢体与内脏畸形，耳部畸形仅为综合征中的部分表征。听阈达85～90dB以上，用助听器无法 ......