重症肌无力是一种神经‐肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。人体内产生了抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体,在补体的参与下和AchR发生免疫应答,破坏了大量的AchR,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。本病起病隐袭,最常见的首发症状为眼外肌不同程度的无力,包括上睑下垂、眼球活动受限而出现复视,但瞳孔括约肌不受累。典型改变为低频(2~3Hz)和高频(10Hz以上)重复刺激尺神经、面神经和腋神经,可出现肌动作电位波幅递减,递减幅度10%以上为阳性。如上述治疗均无效者可选用血浆置换疗法,因血浆用量大,且价格昂贵,目前 ......