[速览]二、先天性肌强直

从临床和遗传学角度可将先天性肌强直（myotonia congenita）分为两型，这两型都是由于7q染色体上氯离子通道的异常导致。一型是常染色体显性遗传，是在1876年被Julius Thomsen命名，男女两性均等受累，一般于婴儿期或儿童期发病，但一生中症状均很轻，进展不明显。另一型是常染色体隐性遗传，是由Becker首次命名，多见于男性，儿童期发病，肌强直比较严重，临床上不但没有肌肉萎缩，反而肌肉很发达。肌强直主要影响下肢，导致起步走路时困难，当行走开始时，由于肌强直，使得动作缓慢。但如果连续运动， ......