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[病因学]二、病因和发病机制

目前关于N MO的病因和发病机制尚不清楚,但认为可能是自身抗体攻击正常组织,破坏了视神经和脊髓周围髓鞘的完整性,从而导致视神经及脊髓损伤。关于本病是一个独立的病变还是多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的一个临床亚型,长期以来一直存在争论。后来逐渐认识到视神经炎和脊髓炎能分别孤立存在,病程中常有复发,而仅仅是单相病程。近年来,随着对N MO研究的深入,一系列的临床、影像学、组织病理学和免疫学研究证据均表明NMO是不同于MS的疾病,目前已明确NMO是一个独立的疾病,尽管病理上NMO和MS ......

——《围产期神经疾病》
书名:《围产期神经疾病》
栏目:围产期神经疾病 > 第四章 围产期脊髓病和多发性硬化 > 第二节 视神经脊髓炎
作者:陈蕾 周东
参编:罗祖明,宁培振,徐素玉,王卫,冯培民
页码:144-147
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-05-01
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