目前关于N MO的病因和发病机制尚不清楚,但认为可能是自身抗体攻击正常组织,破坏了视神经和脊髓周围髓鞘的完整性,从而导致视神经及脊髓损伤。关于本病是一个独立的病变还是多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的一个临床亚型,长期以来一直存在争论。后来逐渐认识到视神经炎和脊髓炎能分别孤立存在,病程中常有复发,而仅仅是单相病程。近年来,随着对N MO研究的深入,一系列的临床、影像学、组织病理学和免疫学研究证据均表明NMO是不同于MS的疾病,目前已明确NMO是一个独立的疾病,尽管病理上NMO和MS ......