[治疗]6﹒普罗帕酮（Propafenone）

C类抗心律失常药物,其结构与β受体阻滞剂相似。在CAST研究中因增加总死亡率和导致心脏停滞而被中止使用。药理作用:阻断钠快通道内流,从而减慢动作电位0相上升速度，其作用是浓度依赖性的，且缺血的组织更易受影响。具有潜在的膜稳定性作用，增加PR和QRS间期而不影响QT间期，具有轻微的β‐受体阻滞剂和钙拮抗剂特性。剂量和用法:明显的个体代谢差异导致剂量个体化。副作用:有剂量相关性,心脏副作用有PR和QRS间期延长，室内传导障碍加重，窦房结抑制、负性肌力作用、致心律失常作用等。心脏以外的副作用有胃肠道反应和中枢神 ......