[病因学]四、原发性血色病的遗传学

原发性血色病为常染色体隐性遗传。本病有6%～10%的等位基因频率，但临床上确诊的例数却不多，可能与基因外显差异较大及对本病认识不足有关。目前仅能确定它位于第6对染色体的短臂，紧靠HLA基因位点，与HLA‐A3关系密切。与先证者有相同HLA表型者，可能是纯合子，具有发病的危险，应定期随访，必要时作放血治疗。 ......