CRT通过在传统右心房、右心室双腔起搏基础上增加左心室起搏,遵照一定的房室间期和室间间期顺序发放刺激,能够恢复心脏运动同步性,从而改善心脏功能。其后的研究中其疗效研究结果不一致,2002年美国食品与药物管理局(FDA)批准双心室起搏装置应用于临床,同年ACC/AHA/NASPE将部分CHF列为CRT的Ⅱ a类适应证,当时指南推荐的适应证是:NYHA Ⅲ~Ⅳ级,伴有室内传导阻滞、QRS > 130ms。ESC的规定如下:LVEF降低合并心脏不同步(QRS时限≥ 120ms)的患者在充分药物治疗后仍有症状(N ......