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[概述]一、基本概念

当选择H1时,可能犯的错误是H0为真时拒绝了H0,即处理组间本无差异,但是假设检验结果认为有差异。如果把第Ⅱ型错误的概率定为β,那么1 - β就是假设检验的检验效能(power),即处理组间确实有差异,假设检验能发现该差异的概率,记作:检验效能= 1 - β。以药物疗效论证的临床试验为例,第Ⅰ型错误是将疗效与对照药本无差异的药物看作对照药的替品,第Ⅱ型错误是将疗效优于对照药的药物看作与对照药的疗效相同。常用的分位点值见表6‐9。有的作者编制成SAS程序供实际使用,有的作者编制成统计软件包供临床试验工作者使 ......

——《消化系药物临床研究和治疗学》
书名:《消化系药物临床研究和治疗学》
栏目:消化系药物临床研究和治疗学 > 上篇 药物的临床研究 > 第六章 药物临床试验生物统计学 > 第七节 样本大小的估计
作者:房静远 陆伦根
参编:保志军,蔡雄,蔡毅东,陈平,陈朝飞
页码:87-88
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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