[速览]第7节 先天性心脏病——青紫型

肺动脉闭锁（pul monary atresia）是新生儿时期一种严重的青紫型心脏畸形，通常根据是否伴有室间隔缺损分为两大类型。由于右室收缩期血流不能射入肺动脉，故右室壁心肌窦状隙常与冠状动脉保留胚胎时期的交通状态。由于右室到肺动脉的前向血流完全梗阻，而室间隔完整，故在心脏收缩期右室的血流只能通过三尖瓣返流入右房，因此，心房水平交通成为右心的唯一出口，使体循环回流的静脉血自右房通过未闭的卵圆孔或房间隔缺损进入左心系统，引起发绀。心导管检查时导管不能从右室插入肺动脉，选择性右室造影检查也不能显示肺动脉，只见 ......