先天性幽门闭锁与狭窄是消化道极少见畸形之一,其发病率约1/10 000,占消化道闭锁的1%。本病有的伴有先天愚型,肠旋转不良及大疱表皮松解症。凡先天性幽门闭锁或狭窄导致完全性或不完全性幽门梗阻,确诊后应及早手术。2 ﹒不完全性幽门梗阻的病儿,来院时多有不同程度的贫血和营养不良,生长发育迟缓,多数有代谢性碱中毒,故应给予糖盐水矫正碱中毒及脱水,输血及血浆改善营养及贫血。2),距缝线0.5cm切开胃及十二指肠壁作后壁全层结节缝合。3),然后缝合吻合口前壁两层(图10‐4‐.2 ﹒新生儿幽门瓣膜狭窄时,由于幽门 ......