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[速览]第八节 Stevens-Johnson综合征眼部表现

Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson ’ s syndrome,SJS)是一种少见的严重影响生命的急性多系统炎症性疾病,包括结膜在内的黏膜和皮肤广泛受损,在1922年首次被描述,常发生在儿童和青年患者。急性期,特异性单核细胞在皮肤、黏膜和结膜下浸润,结膜出现新生血管,在新生血管壁上可见辅助T细胞增加,在皮肤及黏膜上均会发生瘢痕,包括在泪腺暴露的内皮细胞也会发生瘢痕,结膜的杯状细胞明显减少。睑球粘连和角膜新生血管膜,可以使用羊膜为载体的角膜缘上皮干细胞或口腔黏膜培养膜片,行结 ......

——《临床角膜病学》
书名:《临床角膜病学》
栏目:临床角膜病学 > 第二篇 角 膜 疾 病 > 第二章 免疫性角膜病
作者:谢立信
参编:
页码:0
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-01-01
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