抑制视网膜毛细血管细胞凋亡和基底膜的增厚,阻碍视网膜神经细胞变性和新生血管形成,改造视网膜损伤和新生血管的微渗漏成为DR基因治疗的主要策略。反义RNA和基因添加技术成为DR基因治疗的主要手段。目前DR基因治疗还存在需要深入研究和解决的技术性问题, DR的基因治疗有赖于基因治疗技术本身的进步,有待于进一步寻找与DR发生发展密切相关的切实有效的目的基因,载体的构建和导入系统的高效性有待于进一步提高,目的基因的毒性、免疫原性有待于进一步观察。DR的基因治疗目前已经探索出了一定可行的方法,我们相信,随着对DR发病 ......