VEG102616研究为Pazopanib治疗转移性肾癌的Ⅱ期临床试验,其入选标准为初治或一种细胞因子或贝伐单抗治疗失败的肾透明细胞癌患者(68%未接受过治疗),ECOG ≤.1、有可测量病灶、器官功能良好,入组患者接受Pazopanib治疗,剂量为800mg/d,持续口服,12周治疗后进行RECIST评效,PR的患者继续接受pazopani治疗。SD的患者随机分为接受安慰剂组和继续Pazopanib治疗组。2008年ASCO大会公布了此项Ⅱ期临床试验的最终结果:全组有效率34.7%,中位PFS达11.5 ......