标本前处理是利用分枝杆菌细胞壁的高脂质成分具有较強抗酸、碱作用的特性,在培养接种前将标本用強酸或強碱加以处理,其目的是杀灭或抑制杂菌的生长,溶解黏液、脓汁、蛋白,将被包裹的分枝杆菌释放出来,提高检出率。处理方法:取被检标本10ml,加等量上述消化液,振荡30秒,如果标本黏稠,可适当延长消化时间,室溫(20~25℃)放置15分钟,加入0.067mol/L PB缓冲液20ml,混匀,以2000rpm离心15分钟,倾去上清液。2 .将标本放入已灭菌的组织硏磨器內硏磨,加入10倍量灭菌2%NaOH处理成无杂菌标本 ......