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[文献资料]二 根据基因分析进行治疗的常见离子通道病

本文选择根据基因分析进行临床诊治的常见综合征,包括LQTS 、短QT综合征( short QT syndrome , SQTS ) 、儿茶酚胺敏感性室速( catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia , CPVT ) 、 Brugada综合征( Brugada syndrome 。近期研究表明, 3种β受体阻滞剂(普萘洛尔、美托洛尔和纳多洛尔)治疗LQT1和LQT2疗效观察显示,美托洛尔治疗组死亡率较高,原因是美托洛尔为心脏β 1受体阻滞剂, ......

——《中国心律学.2013》
书名:《中国心律学.2013》
栏目:中国心律学.2013 > 第九篇 遗传性心律失常 > 1.离子通道病:机制与临床
作者:郭继鸿 胡大一
参编:蒋文平,方祖祥,马长生,杨延宗,吴书林
页码:533
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-07-01
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