研究者在进行随机试验前应该正确地计算样本量,并在他们的报道中充分描述细节。在这些先验的计算( a priori calculation )中,检测效果大小的确定(例如:治疗组和对照组的事件概率)反映了内在主观的临床判断。而且,这些判断对样本量的计算影响很大。我们质疑那些没有精确计算样本量的试验缺乏伦理性。如果研究者使用严谨的方法来消除偏倚、恰当的描述来避免误解、始终公布结果来避免发表偏倚,那些低把握度的试验是可以被接受的。从关注样本量转变到注重方法学质量也许能使更多试验产生较少的偏倚。结果不够精确但没有偏 ......