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[治疗]第二十三章 凝血因子Ⅷ抑制物—新的挑战及应对

凝血因子Ⅷ ( factor Ⅷ , F Ⅷ )抗体可见于三种情况:正常人、甲型血友病( hemophilia A , HA )患者和部分自身免疫病患者。正常人抗F Ⅷ自身抗体滴度在0.4 ~ 2.0 Bethesda Unit ( BU ) ,属IgG抗体,包括对F Ⅷ促凝活性有抑制作用的抗体以及与F Ⅷ结合但不抑制F Ⅷ活性的抗体两种。文献报道,重度HA患者抗F Ⅷ同种抑制物的发生率为10% ~ 30% ,轻中度患者抑制物发生率为2% ~ 5% 。临床上, F Ⅷ抑制物常常与F Ⅷ抗体混为一谈,实际上 ......

——《血友病性骨关节病外科治疗》
书名:《血友病性骨关节病外科治疗》
栏目:血友病性骨关节病外科治疗
作者:翁习生
参编:邱贵兴,王升儒,王兴山,仉建国,边焱焱
页码:2,207
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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