结节型多动脉炎(polyarteritisnodosa,PAN)是中小动脉坏死性血管炎,沿血管管壁有结节形成。儿童少见,男女发病无差异,9~11岁为发病高峰年龄。沿浅动脉走行或不规则聚集于血管近旁的皮下结节,呈红色,有触痛,多见于下肢,也可有瘀斑、网状青斑、水肿或溃疡。血浆β‐血栓球蛋白和Ⅷ因子相关抗原测定有助于随访疗效以及反映血管炎活动程度。除临床表现和实验室检查外,确诊PAN需血管造影显示特征性的动脉瘤扩张和(或)活检组织显示典型血管炎,动脉管壁有粒细胞或粒细胞伴单核细胞浸润。本病预后严重,如不经正规 ......