[文献资料]第三节 失效模式及效应分析在检验医学中的应用

JCAHO已确定了一些高风险过程，如药物使用、血液及血液成分使用、限制使用及手术步骤。执行FMEA促进了实验室各种过程的改进，如进行分析程序的比对和确认，在组织学的玻片盒和玻片上加上标签，手工输入未联机和交叉配血的实验结果至实验室信息系统中。文献综述表明，大多数实验室差错出现在检验前和检验后阶段。在检验全过程中已确定为最关键的领域且具有潜在失效的是未能申请适当的实验和对实验结果未能采取措施。Southard等使用了改进的Delphi方法在检验全过程执行FMEA以减少医疗差错。对质量失效进行分类指导应关注检 ......