四、蛋白表达水平检测方法的研究进展

阳性克隆的比较和稳定性的评价在细胞株构建的过程中也占重要的位置。传统的检测方法包括ELISA、Dot‐blot、HPLC及流式细胞术等，不能满足目前高通量筛选的要求，不断有新的检测方法出现。新方法主要在以下几方面进行改进：首先是缩短检测过程的时间，检测时间长是细胞株构建过程的瓶颈问题。增加灵敏度和检测方法的稳定性也是研究的重点。自动化系统缩短了筛选时间，同时还大大增加评价的克隆数，减少了人力资本的投入，但它明显比传统方法更昂贵，且原理与传统方式一致，只是在增加筛选产量方面取得了成功，这并不代表在筛选高表达 ......