[速览]第二章 多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎（poly myositis，PM）和皮肌炎（deimatomyositis，DM）是一种主要累及横纹肌和皮肤的炎症性肌病，也可伴发各种内脏损害、肿瘤及其它结缔组织病。主要临床表现为肌无力，多累及四肢近端及颈部肌群，DM尚伴有特征性皮疹。男女发病率之比为1 ∶ 3，PM发病率是D M的2倍。对少数病情发展迅速或有呼吸肌无力、呼吸困难、吞咽困难的重症患者需用甲泼尼龙冲击治疗（800～1000mg／d），连用2～3d，冲击治疗后改用口服泼尼松1mg／（kg · d）维持。另外，成人特别是40～50岁 ......