[辅助检查]先天性肛门直肠闭锁

先天性肛门直肠闭锁（congenital ano‐rectal atre sia）是常见的消化道畸形，胚胎7～8周时中胚层发育异常或直肠未能正常向下延伸穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，继而造成畸形。目前本病分类较混乱，根据直肠肛管畸形Wingspread分类，直肠盲端位于肛提肌以上为高位，男性多于女性。并发有瘘管者，男性从尿道口排出气体和粪便，女性从阴道排气排便，瘘口狭小时出生后可呈急性低位肠梗阻表现，瘘口宽大时可于出生后数周至数年后出现便秘腹胀。CT及MR能够直观准确地显示直肠盲端和相关肌肉形态，观 ......