系统性红斑狼疮具有多系统受累及临床表现复杂的特点,因此与其他结缔组织病之间的鉴别诊断往往比较困难,相关的实验室检查如狼疮带试验、抗磷脂抗体、抗组蛋白‐DNA复合物、抗核糖体抗体及相关检查有助于最后确诊。如两种或以上疾病重叠则使鉴别诊断变得更为复杂,有学者报道约25%~33%的结缔组织病患者存在重叠表现,如系统性红斑狼疮合并硬皮病、系统性红斑狼疮合并皮肌炎等多见,而出现抗RNP抗体的重叠表现时应考虑存在混合性结缔组织病的可能。肌萎缩侧索硬化、Hunter综合征、Osler‐Weber‐Pendu及Werne ......