[概述]第3节 遗传性运动神经病

运动神经元病是一组病因尚未完全明确、临床表现与基因遗传方式不同的主要影响脊髓与脑干运动细胞及（或）锥体束的疾病。按照病变部位的不同，运动神经元病大致可以分为不同类型以下几类：①下运动神经元受累的疾病，包括脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）、进行性延髓麻痹与肯尼迪病（Kennedy disease）。各种类型的运动神经元病的好发人群不同，脊髓性肌萎缩多发生于婴幼儿和青少年，肯尼迪病、原发性侧索硬化与肌萎缩侧索硬化等多发生于成人。 ......