嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是由神经嵴起源的嗜铬细胞肿瘤,肿瘤细胞主要合成和分泌儿茶酚胺(catecholamine,CA),故又称为CA分泌瘤,大多来源于肾上腺髓质的嗜铬细胞。来源于肾上腺外嗜铬组织的肿瘤可分为神经节神经瘤、副神经节瘤、化学感受器瘤和颈动脉体瘤等。偶尔,肾上腺或肾上腺外组织可发生嗜铬细胞瘤‐神经节神经瘤(pheochromo cytoma and ganglioneuroma)[ 1 ]。嗜铬细胞瘤偶为遗传性,可为多发性内分泌腺瘤综合征(MEN‐2A、MEN‐2B和vo ......