[辅助检查]第一节 纤溶酶原激活物的抑制物活性

测定原理：定量的t‐PA加入待测血浆中，与血浆中的PAI作用后，形成无活性的复合物，剩余的t‐PA作用于纤溶酶原激活为纤溶酶。用缓冲液2ml将发色底物、共价物、纤溶酶原混匀,取其100 μ l加在有标准液、待测血浆的孔中，置37℃水浴150～180min。结果计算：待测血浆样本的吸光度查标准曲线后的结果，乘以40，即得出PAI活性。3 ﹒标准曲线制备：标准品(16IU/支)用1.1ml缓冲液溶解,取其50 μ l，加入缓冲液4950 μ l（此时t‐PA活性为5 × 10 － 2U／ml）混匀。以吸光度对 ......