多种家族性遗传性综合征可累及肾脏而发生肾细胞癌,其中大多数为癌基因的激活、抑癌基因的失活或基因的突变。遗传性乳头状肾细胞癌(hereditary papillary renal cell carcinoma, HPRCC):为常染色体显性遗传性肿瘤综合征,由位于染色体7q31上的c-MET原癌基因活化突变引起,表现为双肾多灶性乳头状肾细胞癌,常为1型,发病年龄较晚且进展较慢。肾细胞癌多为2型乳头状肾细胞癌。3号染色体易位(constitutional chromosome 3 translocations ......