药物相关转运蛋白在多个正常组织和器官中都有表达,尤其是药物的重要处置器官和部位,如小肠、肝脏、肾脏等。药物的吸收、分布和排泄即药物的转运过程,常常与转运蛋白的结构功能密切相关,不同转运蛋白作用的底物药物较多,一旦其编码基因发生异常,则可能影响这些药物的吸收、分布和清除等药代/药效动力学特征,从而影响药物的生物学效应。许多编码药物靶蛋白的基因具有遗传多态性,可明显影响药物作用,如肾上腺素受体的遗传多态性与β 2受体激动剂类平喘药的敏感性,血管收缩素转换酶( ACE )的遗传多态性与ACE抑制剂的敏感性,磺酰 ......