[治疗]五、肿瘤靶向策略

纳米粒通常会被肝、脾和网状内皮系统的其他器官摄取，摄取程度取决于纳米粒表面特性。亲水性纳米粒，如聚乙烯基吡咯烷酮纳米粒，在静脉注射8小时后只有不足1%被脾和肝摄取，血液循环中仍有5%～10%纳米粒。为了减少巨噬细胞的清除，长循环纳米粒的粒径应该为100nm，或更小，并具有亲水性表面。肿瘤活化前药治疗，是将药物分子与肿瘤特异性分子轭合成为前药，在到达肿瘤之前没有活性。由于肿瘤血管生成有利于肿瘤生长和转移，如何延缓肿瘤血管生成、限制肿瘤生长和播散引起关注。可以采用限制内皮细胞增殖和运动，提高肿瘤血管生成抑制剂 ......