先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia)约占肠闭锁病例的1/3,60%伴有其他畸形(白痴占20%)。先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位,但以胆总管、胰管、壶腹附近最多见,病变在十二指肠第二段,一般认为壶腹远端的病变较近端为多见。1 ﹒术前准备先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。胃管持续减压要维持较久,直待吸出液无胆汁为止,婴儿手术后多不能进奶,有时捷径手术后扩张的十二指肠近端无蠕动和吻合口水肿之故,因此胃管被拔出后随即呕吐,必须重插。而使存活率有所提高,但 ......