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[速览]一、先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia)约占肠闭锁病例的1/3,60%伴有其他畸形(白痴占20%)。先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位,但以胆总管、胰管、壶腹附近最多见,病变在十二指肠第二段,一般认为壶腹远端的病变较近端为多见。1 ﹒术前准备先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。胃管持续减压要维持较久,直待吸出液无胆汁为止,婴儿手术后多不能进奶,有时捷径手术后扩张的十二指肠近端无蠕动和吻合口水肿之故,因此胃管被拔出后随即呕吐,必须重插。而使存活率有所提高,但 ......

——《十二指肠外科》
书名:《十二指肠外科》
栏目:十二指肠外科 > 第三篇 十二指肠疾病 > 第十五章 十二指肠先天性疾病 > 第二节 先天性十二指肠闭锁与狭窄
作者:皮执民 郑泽霖
参编:马勇,万剑,王心见,王科,王嘉桔
页码:211-215
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-07-01
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