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[治疗](2)舒尼替尼

舒尼替尼(sunitinib)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其分子量为532.6D,能够抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血小板衍生生长因子(PDGF-α,PDGF-β)、FLT-3和c-KIT,既有较强的抗血管生成作用,又能够抑制肿瘤细胞增殖(图3-6-。动物实验的人肿瘤异种移植模型中,舒尼替尼可诱导HT-29和Colo-205移植肿瘤发生退缩。负荷Colo-205瘤(不表达PDGFR β)裸鼠口服舒尼替尼后,荷瘤鼠的PDGFR β磷酸化明显下降,表明这种磷酸化降低发生于肿瘤血管 ......

——《泌尿生殖系肿瘤外科学》
书名:《泌尿生殖系肿瘤外科学》
栏目:泌尿生殖系肿瘤外科学 > 第三章 肾 肿 瘤 > 第六节 肾癌内科治疗 > 二、靶 向 治 疗 > (二)肾癌靶向药物 > 1.多靶点酪氨酸激酶抑制剂
作者:李 鸣 那彦群
参编:马建辉,马潞林,王忠,王玉杰,叶定伟
页码:154-158
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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