[速览]第九节　特发性肺纤维化

特发性肺纤维化（ idiopathic pulmonary fibrosis ， IPF ）是原因不明的慢性间质性肺疾病中较为常见的代表性疾病。本病临床上多表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳，双肺闻及Velcro 啰音，常有杵状指（趾） 。胸部X线主要表现为双肺底和周边分布的弥漫性网络状、蜂窝状阴影，肺功能为限制性通气障碍。血液检查、尿液检查、粪便检查、腹部超声检查、胸部X线检查、心电图检查、支气管镜检查、肺功能检查、 CT检查、 MRI检查。行增强检查者,检查前6小时禁食，携带2周内血肌酐结果，检查后4 ......