[辅助检查]（三）PCR污染的防止措施

综上所述，PCR在肝炎诊断和临床实际应用中都是十分有力的、高度敏感的良好工具。由于PCR技术十分敏感，很可能在扩增目的性基因的同时，也会产生非特异性条带，或由于样本和扩增片段的蓄积而形成潜在的污染。在一般情况下，每个PCR反应管中可有1012个扩增子（即PCR产物）。因此，即使微小的气溶胶或很小一点雾状飞沫（体积10 － 6 μ l），都可以含有多至105潜在性目的基因，成为进一步扩增的靶序列。利用UNG的方法是在反应体系中加入一种细菌酶，叫做N‐糖基尿嘧啶酶（uracil‐N‐glycosylase，U ......