细胞在合成、分裂、增殖时需要摄取各种嘧啶核苷,氚标记脱氧嘧啶核苷酸(3H‐TdR)作为DNA补救合成的前体,可较特异地掺入细胞DNA中。然后继续培养,培养时间根据需要而定,然后加入4℃冷盐水或其他试剂终止掺入,再用多头细胞收集器将细胞收集在红光49型玻璃纤维滤纸上,用培养液或生理盐水洗涤2~3遍,用50g/LTCA、无水乙醇脱水,脱色,烘干滤纸,置于闪烁液中测量(闪烁液一般用PPO,POPOP)。 ......