[文献资料]第一节　候选基因研究

2003年完成的人类基因组计划，提供了一套完整的人类基因组图谱，揭示了人类基因组上存在大量的遗传变异。以这些资源为契机，研究者开始利用关联研究寻找疾病的遗传易感位点。针对这些已发现的区域进行深度测序（ deep sequencing ）和精细作图，并结合基因表达、表观遗传学等其他组学研究和功能学研究，可能是未来探索功能性SNP ，解释肺癌遗传易感性的重要手段。尽管目前针对肺腺癌和肺鳞癌的大规模组织测序取得了很大的成绩，找到了一批在癌组织中显著突变的基因，但是如何将这些研究成果与临床的“精准医疗”相结合，为 ......