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[速览]Marfan 综合征

Marfan综合征(marfan ’ s syndrome)又名蜘蛛脚样指(趾)综合征(arachnodactyly syndrome),肢体细长综合征(docichos‐tenomelia syndrome)。为1898年Manfan描述少见而特殊的遗传性疾病,表现像蜘蛛样四肢,可有多器官被累。如伴发心血管缺陷者,其预后极差,如伴随妊娠时,可加速主动脉变性过程。患者体形异常高瘦,骨骼长度发育比例失调,四肢细长有蹼,杵状指、指(趾)挛缩,类似蜘蛛脚,足外翻或内翻,平跖足畸形。眼异常,晶体异位、高度近视、斜 ......

——《实用皮肤科学》
书名:《实用皮肤科学》
栏目:实用皮肤科学 > 第二篇 各论 > 第三十九章 真皮及皮下脂肪组织病
作者:刘辅仁
参编:
页码:891-892
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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