[速览]（四）心肌缺血、再灌注损伤及保护机制的蛋白质组学研究

心肌缺血/再灌注损伤（ischemia / reperfusion injury，I/R）包括从轻微缺血时的可逆性损伤到严重缺血时不可逆性细胞坏死。研究该过程中蛋白质组的变化，是理解这一病理过程的基础。结果显示FUT2175显著减少心肌坏死，即肌酸激酶的释放减少。其中细胞骨架结合应激蛋白α β / 2crystallin只存在PKC2转基因小鼠心肌组织，而β JNK2、应激蛋白eNOS、adaptin 2等在PKC2转基因小鼠心肌组织表达明显增高。该研究为心肌缺血的治疗提供了新的思路，利用外界干预手段增加 ......