[辅助检查]二、相 关 实 验

实验室检查PT、APTT同时延长时，考虑遗传性或获得性共同途径凝血因子（F Ⅰ、F Ⅱ、F Ⅴ、F Ⅹ）缺陷。遗传性共同途径凝血因子缺乏较少见，获得性原因包括大剂量抗凝药物的使用、严重维生素K缺乏、肝脏疾病、DIC、原发纤溶、异常纤维蛋白血症、抗因子抗体和狼疮抗凝物存在，其鉴别诊断涉及以下实验。其检测的原理为凝血酶将可溶性血浆纤维蛋白原转变成不溶性的纤维蛋白，在高浓度凝血酶及低浓度纤维蛋白原的条件下，血浆凝固时间由纤维蛋白原浓度决定，血浆凝血时间与纤维蛋白原浓度呈负相关。9 ﹒凝血因子活性检测. ......