[速览]二、神经纤维瘤病

神经纤维瘤病（neurofibromatosis）又称为vo Recklinghausen病，为常染色体显性遗传。病变范围广泛，可累及多个器官或系统。发病率约为新生儿的1 / 2万～3万，累及骨骼者约为百万分之二十二。矢状位T1WI（A）、T2WI（B）、FS T2WI（C）和冠状位FS T2WI（D）显示椎管内外及颈部软组织内沿神经分布的多发长T1长T2类圆形信号结节，边界清楚，多数信号均匀，少数T2WI中央部呈较低信号。脊柱侧弯应与单纯特发性脊柱侧弯区分，后者所伴有的咖啡斑和多发性神经纤维瘤等，有助于 ......