朗格汉斯细胞‐组织细胞增多症(Langerhanscel‐histiocytose),又称为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma)。Lichtenstein1953年将Hand‐Sch üler‐Christian病、Abt‐Leterer‐Siwe病以及嗜酸性肉芽肿统一称为X组织细胞增多症。以后发现Abt‐Leterer‐Siwe病是一种发生于婴幼儿的,可导致部分患者死亡的急性朗格汉斯细胞‐组织细胞增多症。嗜酸性肉芽肿现在认为是朗格汉斯细胞‐组织细胞增多症对单个骨质的侵犯,总的来说是 ......