[病因学]2﹒1 基因连锁分析

2 ﹒ 1 ﹒ 1动物模型连锁分析得到的和缺血性脑卒中相关的基因1996年，Rubatu等人在自发性高血压脑卒中大鼠模型中利用基因连锁分析的方法得到三个数量性状遗传位点（quantitativetraitloci，QTLs），STR1，STR2和STR3，其LOD值分别为7.4，4.7和3.0。这三个QTLs可以解释临床表型的28%，尤其是第二个QTLs，其LOD峰值标记源于心房钠尿因子基因（ANF），该基因紧邻着脑钠素基因（BNF），对血管壁有较强的调控作用，进一步证实这些基因很有可能是脑卒中的候补基因 ......