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[病因学]三、遗传学研究

依靠分子遗传学高科技研究,已先后发现SQTS的5个致病基因,与短QT直接相关的KCNH2、KCNQ1和KCNJ2基因,及短QT并Brugada综合征的CACNA1C和CACNB2b基因,分别影响I Kr、I Ks、I K1和I Ca。按照基因发现的先后顺序,分别将SQTS命名为SQT1、SQT2、SQT3、SQT4和SQT5(表5‐2‐。最近,Antzelevitch等报道了引起SQT4和SQT5的致病基因CACNA1C(A39V)和CACNB2b(S481L),它们分别编码L型钙通道的α 1和β亚单位, ......

——《实用心律失常学》
书名:《实用心律失常学》
栏目:实用心律失常学 > 第五章 原发性恶性室性心律失常 > 第2节 短QT 综合征
作者:张澍
参编:张澍,马坚,王景峰,王祖禄,方丕华
页码:114-115
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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