[病因学]第一节 病 因

重症肌无力的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱（ACh）过少或胆碱酯酶过多有关。自从在重症肌无力病人血清中发现有抗横纹肌自身抗体以后，才将此病归入自身免疫病之列。重症肌无力最特征性的电生理改变是小终板电位（MEPP）振幅的降低和低频极限重复电刺激时的逐步衰减现象。并且已知胸腺细胞与横纹肌细胞具有共同抗原，用放射性核素标记证明胸腺髓质的一种特殊网状细胞（肌样细胞）与横纹肌细胞相似，也具有乙酰胆碱受体。乙酰胆碱受体具有良好的免疫原性。人横纹肌提取的ACh R蛋白能刺 ......