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[速览]第十四节 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

好发于四肢、躯干,为多发的黄褐色至红色的皮下结节或斑块(直径0.5~2cm)无压痛,可出现坏死、溃疡及出血。部分结节可自愈,留下皮肤轻度萎缩。治疗后易复发。15%~20%患者出现嗜血细胞综合征(HPS),表现为发热、肝脾大、贫血、粒细胞减少和中性粒细胞减少。目前SPTCL治疗多采用联合化疗、单药治疗、局部放疗或局部放疗联合化疗。SPTCL对放疗也具有一定的敏感性,对局限性特别是不伴HPS患者。放疗同时联合化疗干扰素等治疗,可得到更好的效果。对于难治复发SPTCL首先进行auto-SCT治疗,可使92%的患 ......

——《淋巴瘤简明诊疗策略》
书名:《淋巴瘤简明诊疗策略》
栏目:淋巴瘤简明诊疗策略 > 第四章 T-细胞非霍奇金淋巴瘤诊断及治疗
作者:王树叶 王晨
参编:王晨,王巍,王树叶,田垚垚,毕中秋
页码:117-118
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-09-01
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