测定原理:定量的凝血酶加到待测血浆样本中,与血浆中AT‐Ⅲ作用后形成无活性复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物,释放出对硝基苯胺(PNA),PNA在405nm波长处有强吸收峰,PNA显色的深浅与AT‐Ⅲ活性成反正比。4 ﹒凝血酶:用缓冲液1ml将凝血酶溶解。测定原理:在凝血酶和肝素过量时,凝血酶被灭活的速度取决于待测样本中AT‐Ⅲ活性,用纤维蛋白原为底物测定剩余的AT‐Ⅲ活性,然后在半对数纸上作图,用正常人混合新鲜血浆作标准曲线。测定原理:AT‐Ⅲ能与凝血酶结合成为复合物,使凝血酶丧失其活性,如有肝素存在下 ......