过去误认为GD是由于垂体分泌过多促甲状腺激素(TSH)所致,但去除垂体仍可发病,本病患者血清TSH不增高反而低于正常水平,从而否定TSH致病之说。虽然GD发病机制迄今尚未阐明,但随着遗传、免疫及分子生物学的研究和技术进展,目前普遍认为GD是一种器官特异性自身免疫性疾病,是在多基因遗传缺陷的基础上,由多种环境因素,如激动刺激、创伤、感染等诱发的自身免疫功能紊乱所致。另外,GD在高碘摄入地区比低碘(但非碘缺乏)摄入地区更为常见,这可能与摄碘过多,为TH合成与分泌提供了足够的原料,使潜在的GD患者出现临床表现有 ......