[速览]第七节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。型:急性突发型MG(15%),急性起病，进展迅速，常在起病数周或数月内达高峰，生活不能自理，可伴有呼吸肌麻痹危象，常需气管切开或辅助呼吸，药物治疗反应差，常合并胸腺瘤，死亡率高。1 ﹒胸腺治疗：①胸腺切除：适用于伴胸腺瘤的各型重症肌无力患者。每次交换2000ml，每周1～2次，适用于MG危象和难治性重症肌无力。 ......